Detalhe da pesquisa
1.
49,XXXXY: investigação da idade no diagnóstico, apresentação clínica e tratamento: uma revisão narrativa da literatura / 49,XXXXY: age investigation in diagnosis, clinical and treatment: a narrative review review of the literature
Diagn. tratamento;
27(4): 121-9, out-dez. 2022. Os resultados parciais desse trabalho foram apresentados na modalidade pôster graduação, com o título "Apresentações clínicas em indivíduos 49,XXXXY: um estudo de revisão" no Encontro Mineiro de Biomedicina que ocorreu nos dias 13, 14 e 15 de maio de 2022, em Uberaba (MG)., Este trabalho recebeu fomento da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG) por meio de Bolsa de Iniciação Científica (Edital no 25/2021/ PROPPG/UFTM de 13 de setembro de 2021)., ilus, qdr, qdr, ilus
Artigo
em Português
| LILACS | ID: biblio-1399029
2.
Sordera neurosensorial congénita con malformación de oído interno ligada al X en una familia mexicana / Congenital sensorineural deafness X-linked, with inner ear malformation in a Mexican family
Rev. Investig. Innov. Cienc. Salud;
4(1): 43-61, 2022. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS, COLNAL | ID: biblio-1391370
3.
La desventaja de los hombres frente a la Covid-19: análisis de la influencia del sexo sobre la respuesta inmunitaria ante la infección por SARS-Cov-2 / The disadvantage of men against COVID-19: analysis of the influence of sex on the immune response to SARS-CoV-2 infection
Int. j. med. surg. sci. (Print);
8(3): 1-18, sept. 2021. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: biblio-1292534
4.
Parámetros forenses de diez microsatélites del cromosoma X en una muestra de la población del Estado Zulia, Venezuela / Forensic parameters of ten X chromosome microsatellites polymorphisms in a sample of the Zulia State population, Venezuela
Rev. cienc. forenses Honduras (En línea);
6(1): 3-13, 2020. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: biblio-1150964
5.
Hemofilia B o enfermedad de Christmas / Hemophilia B or Christmas disease
Med. lab;
24(4): 273-289, 2020. ilus, graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: biblio-1283784
6.
Trombose arterial recorrente em paciente com doença de Fabry: relato de caso / Recurrent arterial thrombosis in a patient with Fabry disease: case report
J. vasc. bras;
19: e20190096, 2020. graf
Artigo
em Português
| LILACS | ID: biblio-1091013
7.
Perfil demográfico y epidemiológico de pacientes con Hemofilia y von Willebrand atendidos en el Área de Estomatología del Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín / Demographic and epidemiological profile of patients with Hemophilia and von Willebrand treated in the Stomatology Area of the Carlos Andrade Marín Specialties Hospital
Cambios rev. méd;
18(1): 18-22, 28/06/2019. tabs, grafs
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: biblio-1015100
8.
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, lo crucial del diagnóstico y tratamiento oportunos / Agammaglobulinemia linked to the X chromosome, the crucial of timely diagnosis and treatment
Cambios rev. méd;
18(1): 90-95, 28/06/2019. ilus; grafs
Artigo
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| LILACS | ID: biblio-1015167
9.
Displasia ectodérmica hipohidrótica tipo 1 ligada al cromosoma X, síndrome de Christ-Siemens-Touraine: caso clínico y revisión de la literatura / Type 1 hypohidrotic ectodermal dysplasia X-linked, the Christ-Siemens-Touraine syndrome: a clinical case and review of the literature
Rev. ADM;
76(2): 97-108, mar.-abr. 2019. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: biblio-1009160
10.
Hipoplasia dérmica focal / Focal Dermal Hypoplasia
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);
14(1): 1-11, mar. 2019. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: biblio-1005368
11.
Genómica Social: Relaciones entre teoría de la mente y cariotipo en mujeres con diagnóstico de Síndrome de Turner / Social Genomics: Relationships between theory of mind and karyotype in women diagnosed with Turner Syndrome
Rev. iberoam. psicol. (En línea);
12(2): 69-78, 2019. tab
Artigo
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| LILACS | ID: biblio-1253284
12.
Adrenomieloneuropatía, fenotipo de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. Reporte de un caso / Adrenomyeoloneuropathy, X-linked adrenoleukodystrophy phenotype. A Case Report
Rev. habanera cienc. méd;
17(1): 29-38, ene.-feb. 2018. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS, CUMED | ID: biblio-901796
13.
Resultados audiológicos, complicaciones y experiencia de la cirugía de implante coclear en pacientes con malformación congénita del oído interno tipo partición incompleta tipo III / Audiological results, complications and experience of cochlear implant surgery in patients with congenital malformation of the internal ear type incomplete partition type III
Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;
46(3): 223-229, 2018. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS, COLNAL | ID: biblio-988215
14.
Aplicabilidade do cromossomo X no DNA forense / Chromosome X of applicability in DNA forensic
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.);
16(2): 204-209, out 27, 2017. fig
Artigo
em Português
| LILACS | ID: biblio-1343562
15.
Síndrome de Wiskott-Aldrich. Dificultades diagnósticas y terapéutucas de un paciente con inmunodeficiencia primario / Wiskott - Aldrich syndrome. Therapeutic and Diagnosis Difficulties in a patient with primary immunodeficiency
Rev. méd. hondur;
85(1-2): 27-29, ene.-jun. 2017.
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: biblio-884083
16.
Mutaciones heterocigóticas en el gen de la α -galactosidasa A en dos pacientes con ACV criptogénico / α -galactosidase A Heterozygous mutations gene in two patients with cryptogenic stroke
Acta neurol. colomb;
33(1): 8-11, ene.-mar. 2017.
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: biblio-886415
17.
Síndrome oro-facial-digital / Oro-facial-digita syndrome
Rev. Fac. Med. Univ. Nac. Nordeste;
37(1): 42-46, 2017.
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: biblio-1118366
18.
Synaptic configuration of quadrivalents and their association with the XY bivalent in spermatocytes of Robertsonian heterozygotes of Mus domesticus
Biol. Res;
50: 38, 2017. tab, graf
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: biblio-1038780
19.
Incontinencia Pigmenti: rara genodermatosis ligada con el cromosoma X. Reporte de un caso clínico / Incontinentia pigmenti: a rare X-linked genodermatosis. A case report / Incontinência pigmenti: rara genodermatose ligada com o cromossoma x. Reporte de um caso clínico
Med. U.P.B;
35(1): 52-56, ene.-jun. 2016.
Artigo
em Espanhol
| LILACS, COLNAL | ID: biblio-837088
20.
Chromosomal divergence and evolutionary inferences in Rhodniini based on the chromosomal location of ribosomal genes
Mem. Inst. Oswaldo Cruz;
108(3): 376-382, maio 2013. tab, graf
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-676976